|
загрузка...
Корпускулярная наследственность часть 2
Корпускулярная наследственность продолжениеХромосомы, которые во время гаметогенеза образуют пары, называются гомологичными. Как правило, члены пары морфологически идентичны. Если не считать возможных небольших различий в расположении отдельных участков хромосом, то это утверждение безоговорочно правильно лишь в отношении хромосом женского организма, каждая из которых представлена дважды в ядрах всех соматических клеток. Б клетках мужского организма, кроме 22 пар гомологов, имеется пара хромосом, у которых гомологичен в лучшем случае небольшой участок. Одна из этих двух хромосом идентична 23-й паре хромосом женского организма; это так называемая Х-хромосома.
Другая хромосома значительно меньше, встречается она исключительно у мужчин; ее называют Y-хромосомой. Х- и Y-хромосомы — это половые хромосомы; все прочие хромосомы называются аутосомами.
В результате мейоза в гаметах оказывается по одному члену из каждой пары гомологичных хромосом; следовательно, гамета содержит половинное число хромосом соматической клетки — гаплоидный набор. При оплодотворении восстанавливается диплоидный набор хромосом.
Тип наследования группы крови системы MN легко объяс-нить, допустив, что соответствующие наследуемые факторы находятся в одной паре хромосом. При генотипе AgMAgN одна из парных хромосом несет фактор AgM, а ее гомолог — фактор AgN. Члены каждой пары могут с равной вероятностью попасть в ту или иную гамету, так что половина гамет организма, принадлежащего к типу Ag^Ag™, содержит только AgM, тогда как другая половина — только AgH. В случае брака индивидуума такого
типа с другим, который несет только один из факторов — AgMAgM или AgNAgN, т. е. гаметы которого все одинаковы, равновероятно слияние как двух одинаковых, так и двух разных гамет.
Ребенок от такого брака с равной вероятностью может быть сходным с одним или с другим из родителей. Иными словами, в этом браке половина детей будет сходна с одним из родителей, а другая половина — с другим.Черточками под символами представлены хромосомы-носители этих факторов.
В случае брака между индивидуумами с генотипами AgMAgN у обоих родителей с одинаковой частотой образуются гаметы обоих типов, так что возможно рождение детей трех генотипов — AgKAgN, A£M и AgN.
ма. То место, которое ген занимает в хромосоме, называется локусом. Два гена, занимающие гомологические локусы, могут заменять друг друга; такие гены называются аллеломорфами, или аллелями. Если в гомологичных локусах находятся одинаковые гены (безразлично AgMAgK или AgNAgN), такой индивидуум именуется гомозиготным. Если же эти гены различны (AgMAgN), то индиви¬дуум называют гетерозиготным. Брак между гомо- и гетерозиготными индивидуумами можно назвать возвратным скрещиванием, а между двумя гетерозиготными — интеркроссом. Характерные признаки индивидуума, такие, например, как агглютпногены его эритроцитов (М, MN или N), образуют его фенотип.
Генетическая конструкция индивидуума (AgMAgK, AgNAgN или же AgKAgN) — это его генотип.В системе MN все генотипы различаются и фенотипически. Однако во многих других случаях различные генотипы могут иметь одинаковое фенотипическое проявление. Некоторые люди способны ощущать вкус сильно разведенных растворов фенилтиомочевины и близких ей соединений, тогда как другие лишены этой способности (см. гл. 18). Людей первого типа называют «ощущающими вкус» (англ. «testers»), второго типа — «не ощущающими вкуса» («non-testers»). Способность ощущать вкус фенилтиомочевины на¬следуется подобно группоспецифическим антигенам системы MN при участии двух аллелей Т и t (от taste — вкус). Наличие только двух (а не трех) типов людей объясняется тем, что гетерозиготы Tt способны ощущать вкус фенилтиомочевины подобно гомозиготам ТТ (табл. 6.3). Иначе говоря, эти два генотипа, Tt и ТТ, фенотипически неразличимы.
Способность ощущать вкус фенилтиомочевины называется поэтому доминантным признаком по отношению к неспособности его ощущать, и обратно, неспособность ощущать вкус этого вещества — рецессивный признак по отношению к способности ощущать его вкус. Другим примером доминантности и рецессивности у человека может служить выделение (секреция) или невыделение группоспецифических веществ АВО в жидкости тела, в том числе в слюну. Одни люди выделяют большие количества групповых веществ АВО, другие же выделяют их мало или вовсе не выделяют.
Способность к секреции — доминантный признак, отсутствие такой способности — рецессивный (гл. 12). Термин доминантный и рецессивный желательно применять, гово¬ря о признаках, а не о генах, так как у одного и того же гена некоторые эффекты могут быть доминантными, а другие — рецессивными. Нередко, однако, эти термины используют в применении к самим генам; при этом следует всегда помнить, что это делается лишь для краткости. |
загрузка...
Категория: Статьи о здоровье | Добавил: lex111 (09.08.2010)
|
| Просмотров: 266
| Рейтинг: 0.0/0 |
| |
