 Доминантное наследованиеПризнак наличия так называемых «шерстистых (woolly) волос», наследование которого представлено в родословной на рис. 6.2, не играет существенной роли в биологии индивидуума; несколько факторов, по-видимому, обусловили его крайне редкую встречаемость в любой популяции. Однако в семье, родословная которой представлена на рис. 6.2, этот признак встречается очень часто. Такая ситуация типична для многих наследуемых состояний, имеющих значительно более важное значение с точки зрения медицины, но в этих случаях далеко не всегда удается получить столь же полное ретроспективное описание семей.
Анализ родословной показывает, что во всех случаях у одного из родителей пробанда обнаруживался данный признак, который поэтому никогда не «перескакивает» через поколение.
У двух родителей, лишенных данного признака, никогда не рождаются дети с шерстистыми волосами независимо от того, сколь близкими родственниками приходятся им «пораженные» индивидуумы. В 20 браках между пораженными и непораженными родилось 38 пораженных детей и 43 непораженных. Отношение этих двух чисел достоверно не отличается от 1. Наконец, можно заметить, что шерстистые волосы обнаруживаются у мужчин и женщин с примерно одинаковой частотой и что данный признак с равной вероятностью передается потомству матерью и отцом; эти факты свидетельствуют о том, что рассматриваемое свойство волос не при-надлежит ни к «сцепленным с полом», ни к «ограниченным полом» признакам (см. гл. 7).
Отношение 1 :1 в потомстве типично для возвратного скрещивания. Если бы шерстистые волосы были рецессивным признаком, то отношение 1 :1 в потомстве было бы возможно лишь при браке типа +wXw (где w — ген шерстистых волос, а «+» его «нормальный» алЛель).
Но если бы этот признак был рецессивным, то в данной родословной можно было бы себе представить браки типа -\--\-Xww и типа'+u;Х+ы;. От браков первого типа не должны были бы рождаться дети с этим признаком, несмотря на то что у одного из родителей он имелся. В приведенной родословной мы находим только один случай отсутствия шерстистых волос у родителя ребенка, имеющего данный признак, причем отношение 1 : 1 при этом не нарушалось. При браке второго типа (-f-«>X -\-w) 25% детей должны были бы иметь данный признак, несмотря на отсутствие его у родителей. В родословной же у всех детей с шерстистыми волосами этот признак обнаружился по крайней мере у одного из родителей.
Теперь представим себе, что ген шерстистых волос проявляется у гетерозигот, т. е. в единичной дозе.
Возвратное скрещивание в этом случае можно было бы представить так: VF+X+ + . При этом 50% детей окажутся носителями признака. У 50% приз¬нака не будет; в небольших семьях тот или иной тип может случайно отсутствовать. В типичном случае данный признак должен обязательно обнаруживаться хотя бы у одного из родителей пораженного ребенка, так как ген W, проявившийся у ребенка и полученный им от одного из родителей, должен был обязательно проявиться и у родителя. Или, иначе говоря, у двух родителей, лишенных данного признака, не может родиться ребенок с шерстистыми волосами, так как ни у одного из таких родителей не может быть гена W. Все сказанное полностью соответствует тому, что мы наблюдаем в приведенной родословной. Отсюда можно сделать вывод, что ген шерстистых волос проявляется у гетерозигот.
В медицинской генетике принято говорить, что шерстистые волосы — признак, доминантный по отношению к нешерстистым волосам, или, наоборот, нешерстистые волосы рецессивны по отношению к шерстистым. Строго говоря, это не точно. Прежде чем прийти к заключению о доминантности шерстистых волос, следует убедиться в том, что гетерозиготный индивидуум W+ неотличим от гомозиготного WW.
Поскольку шерстистые волосы — это весьма редко встречающийся признак, брак между двумя соответствующими гетерозиготными индивидуумами представляется маловероятным, а ведь только при таком браке возможно
возникновение гомозиготного индивидуума WW. В рассмотренной родословной браки между людьми с шерстистыми волосами отсутствуют; до сих пор такие браки вообще не описаны. Поэтому нет и сведений о том, как выглядят индивидуумы, гомозиготные по этому признаку. Возможно, что они неотличимы от гетерозиготных, но равновероятно и некоторое различие между ними. Тип наследования в данном случае может оказаться доминантным, подобным наследованию способности ощущать вкус фенилтиомочевины, но может быть промежуточным или подобным наследованию групп крови системы MN. Последнее не является строго промежуточным. У гетерозиготного индивидуума образуются антигены обоих типов, так что эти признаки обычно называют кодоминантными. |
