|
загрузка...
Географическое распределение факторов Gm и Inv
 Географическое распределение факторовДо сих пор применяются две системы обозначений этих факторов, что отнюдь не способствует прояснению довольно запутанной ситуации; обозначения эти сопоставлены в табл. 17.9.Число популяций, исследованных в отношении 9 факторов Gm, еще не очень велико; тем не менее данные, сведенные в табл. 17.10, свидетельствуют об удивительно больших различиях между коренным населением главных географических областей, а в некоторых случаях — между популяциями, живущими в одной и той же области. Некоторые гаплотипы часто встречаются в одних популяциях и редки или отсутствуют в других. Так, Gm (3, 5, 13, 14) распространен среди европеоидов, но редко встречается или отсутствует в других местах, если только там не произошло смешения с европеоидами. Известны 4 гаплотипа, частота которых достигает высоких значений среди африканских негров или в популяциях, которые происходят от них. Интересно, что в 10%популяций Gm(l, 5, 13, 14, 17) (один из африканских гаплотипов) находят среди курдских евреев в Ираке, а среди евреев ашкенази — в 2%. Заметим, что у бушменов наблюдается аберрантная картина, в том числе гаплотип Gm (1, 5, 17), который характерен лишь для них и для народностей, с которыми они смешивались (рис. 17.10).
У них есть и другой гаплотип, Gm (1, 13, 17),который встречается в Восточной Азии и совершенно нехарактерен для африканцев.
Из табл. 17.10 следует, что тестирование по многим факторам Gm расширяет возможности этого метода в разграничении популяций друг от друга. Так, Gm (1, 5) встречается во многих районах мира; если же провести исследование и на дополнительные факторы, то такая комбинация будет встречаться в четырех различных гаплотипах в Африке и еще в одном гаплотипе в Восточной Азии и Океании. Интересно, что у европейцев факторы Gm (1) и Gm (5) сегрегируют независимо.
Табл. 17.10 дает полное представление о глубоких различиях по гаплотипам Gm между регионами, однако различия в частотах гаплотипов описаны также и для более ограниченных областей. Несколько лет, назад был обнаружен клин возрастания частоты Gm(l) в направлении к северу Европы. При обследовании аборигенов Австралии обнаружено, что в некоторых племенах на севере Квинсленда с заметной частотой встречается гаплотип Gm (1, 5, 13, 14), отсутствующий в племенах центральных и западных пустынь Австралии. Эти и некоторые другие данные о факторах
Gm соответствуют концепции о притоке генов в Австралию через Торресов пролив.
В самой Новой Гвинее отмечается немалая вариабельность частот гаплотипов. В долине реки Маркхейм частоты определенных гаплотипов коррелируют с делением племен по языку — говорящих на меланезийском и на неавстронезийских наречиях; эти данные свидетельствуют в пользу концепции о приходе племен, говорящих на меланезийских наречиях, из Юго-Восточной Азии.
Частота Gm (1, 13) была использована при картировании примеси бушменов-готтентотов у южноафриканских банту (рис. 17.10).
Стейнберг (Steinberg), перу которого принадлежат многочисленные антропологические работы по факторам Gm, определил примесь европеоидных компонентов и койсанских компонентов в народности сидамо на юго-западе Эфиопии; соответствующие величины оказались равны 40 и 12%. Он обследовал также айнов на о. Хоккайдо в Японии, которые являются носителями свойственного только им гаплотипа Gm (2, 17, 21), и прщпел к заключению, что в его выборке среди айнов оказалось около 30% японской примеси.
Если в ходе дальнейших исследований подтвердится впечатление о том, что популяции различаются сильнее по частотам гаплотипов Gm, чем по прочим генетическим маркерам, то возникнет вопрос: почему эти различия сохраняются, несмотря на поток генов и рекомбинацию, стремящиеся разорвать связи, обусловленные сцеплением? Очевидный, хотя до сих пор и полученный умозрительным путем ответ — наличие эффективных региональных сил отбора. Привлекательным, но недоказанным предположением представляется ассоциация определенных гаплотипов с наличием антител, эффективных против ряда болезней.
Известны три фактора Inv — Inv (1), lav (2) и Inv (3). Inv (1) и Inv (2) тесно связаны при наследовании, а Inv (3) наследуется самостоятельно, почти всегда в отсутствие первых двух. Популя-ционные исследования в основном проводились с применением сывороток анти-Inv (1) и анти-Inv (2). Во всех исследованных популяциях Inv (1, 2) был обнаружен с заметной частотой. Его частота довольно низка (<20%) только в Европе и на Среднем Востоке; максимума (94%) она достигает в некоторых племенах индейцев Венесуэлы. |
загрузка...
Категория: Статьи наших пользователей | Добавил: lex111 (10.08.2010)
|
| Просмотров: 213
| Рейтинг: 0.0/0 |
| |
