 Цветовая слепота человекаИзвестны случаи аномального восприятия цвета, в частности слепота на красный и зеленый цвета; она служит примером сцепленного с полом наследования у человека. Пораженные этим дефектом склонны путать красный и зеленый цвета, а в более тяжелых случаях вообще их не различают. Углубленные исследования показали, что существуют две физиологически различные формы слепоты на красный и зеленый цвета — «протанопическая» и «дейтеранопическая», причем каждая из них может быть различной степени тяжести. Дефекты наиболее тяжелого типа называют «протанопией» (слепота на красный цвет) и «дейтеранопией» (сле¬пота на зеленый цвет).
Соответствующие, но менее тяжелые дефекты называют «протаномалией» и «дейтераномалией».
Почти окончательно установлено, что протанопический и дейтеранопический дефекты возникают вследствие мутаций по
двум различным, но весьма тесно сцепленным локусам Х-хромосомы. Если это так, то можно ожидать обнаружения в редких случаях мужчин с дефектами обоих типов, а также семей, в которых у женщины с нормальным цветоощущением будут сыновья протанопы, дейтеранопы и здоровые. Последняя ситуация может возникнуть, если мать гетерозиготна по обоим локусам и дает нормальную хромосому путем кроссинговера. Обе эти ситуации описаны, хотя диагностировать смешанные дефекты нелегко. Полагают, что различия в тяжести этих дефектов связаны с существованием двух или большего числа аллельных вариантов по каждому локусу.
Механизм действия мутаций цветовой слепоты неизвестен, так как трудно получить для детального биохимического исследования такой материал, как сетчатка глаза человека. Результаты некоторых изящных оптических экспериментов позволяют предполагать, что у протанопов в рецепторах колбочек отсутствует пигмент, чувствительный к красному цвету; действительно, их чувствительность к свету красной части спектра очень низка. У дейтеранопов, напротив, сохранена чувствительность к свету в красной и зеленой областях спектра; возможно, у них дефект затрагивает какой-то более высокий уровень организации нервной системы. Следует также упомянуть аутосомно наследуемые деслепота у мужчин была неблагоприятным селективным фактором; с. переходом к земледелию и развитием цивилизации давление такого отрицательного отбора ослабляется.
Однако данные об охотниках и собирателях скудны; не ясно, могло ли давление мутаций создать столь большой прирост генных частот за период менее 10 000 лет.,
С помощью дномалоскопа обследовано лишь небольшое число популяций, и потому имеющиеся данные об относительных частотах аномалий цветового-зрения на земном шаре весьма скудны. Наиболее вариабельным типом представляется дейтераномалия — от 5% среди европейцев до 12% в Уганде, на Новой Гвинее и в Таиланде (Adam, 1970); можно, однако, ожидать, что снижение давления отбора более всего скажется на тяжелых аномалиях. |
