Система Р
Успехи в изучении этой системы после того, как Ландштейнер открыл ее, служат прекрасным примером серологического детектива; тем не менее о ней мало что можно сказать из-за тех методических трудностей, которые затрудняют проведение массовых обследований. Вначале одна антисыворотка, анти-Р, позволила различать два фенотипа — Р(+) и Р(—). Спустя много лет оказалось, что сыворотка к весьма широко распространенному антигену Tja способна агглютинировать клетки Р(+) и Р(—), но не клетки очень редкого фенотипа Tj(a—). Эта ситуация аналогична
ситуации с AiA20 в системе АВО, и поэтому Р (+) и Р(—) переименовали соответственно в Рх и Р2. Поэтому анти-Т^РР^ ведет себя аналогично анти-А и агглютинирует клетки Ai и А2, а исходная анти-Р — аналогично анти-А х, агглютинируя только клетки Р ! Фенотип Tj (а—) считают гомозиготным по очень редкому аллелю р системы Р.
Несомненно, существуют большие различия в частотах генов Р. Частота Р2 в Европе' около 50% (в Финляндии несколько ниже); в Западной Африке она ниже 5%; другая крайность — частота, равная 75—80%г— отмечается в Китае и Японии.
В системе Lutheran первыми были открыты антитела, которые давали положительную реакцию в 4% случаев при обследовании англичан. Позднее были найдены антитела другого типа, реагирующие с Lua-oTpmKiTenbHbrMH клетками. Используя антисыворот¬ки обоих типов, можно поэтому выявлять три фенотипа — Lu(a+b—), Lu(a+b+) и Lu(a—Ь+), соответствующие трем ге¬нотипам — LuaLua, LuaLub и LubLub. Наблюдали также очень редкий генотип Lu(a—Ъ—), который определяется независимым локусом, способным блокировать образование веществ Lu.
Ген Lu" обнаружен в Европе, а также в Африке, но встречается там редко. Еще реже он встречается в Бирме, редко обнаруживается в Индии и практически отсутствует в Австралазии. G низкой частотой этот ген наблюдается среди американских индейцев; возможно^ он был внесен к ним после открытия Америки европейцами.
Система Kell
Антиген К, проявляя сходство по распространению с антигеном Lu , нигде не встречается достаточно часто; вне Европы и Среднего Востока он наблюдается редко или отсутствует. Самая большая частота (10%) отмечена в Аравии; при переходе к Западной Европе она падает до 5% и ниже. Этот ген не часто обнаруживают в Африке и Индии; он практически отсутствует на Дальнем Востоке, в Австралии и Новом Свете. Известна антисыворотка, позволяющая обнаружить антиген к, образуемый аллельным геном. Несовместимость по К и к иногда обусловливает гемолитическую болезнь новорожденных.
Подробное изучение системы Kell показало, что, подобно системам Rh и MNS, она представляет собой ассоциацию локусов или антиген образующих сайтов. Было показано, что примерно у 2% белых американцев имеется антиген Кра, определяемый тем же локусом, что и к. У американских негров Кра встречается
очень редко; они являются носителями антигена Sutter, Jsa, который, как было показано, также связан с системой Kell. Таким образом, эта система содержит аллельные пары Кк, КраКрь и JsaJsb; однако обнаружена лишь половина из возможных 8 гаплотипов, поскольку К и Кра свойственны почти исключительно белым, а их смешение началось слишком неда'вно, чтобы вследствие кроссинговера могли возникнуть все возможные рекомбинанты.
Js" встречается с частотой около 9% среди американских негров; в Африке и соседних регионах его частота гораздо выше, чем где бы то ни было еще. |
