Рецессивное наследованиеРассматривая родословную семьи с признаком шерстистых волос, мы сосредоточили на нем внимание как на примере особенностей доминантного наследования. Как указывалось выше, признак нешерстистых волос, напротив, наследуется по рецессивному типу. Но здееь речь идет о нормальном типе. Для того же чтобы показать в сравнимых условиях особенности рецессивного наследования, мы рассмотрим другой редкий признак — альбинизм. Цвет кожи, волос и глаз у людей весьма вариабелен не только в различных популяциях, но и в пределах одной и той же популяции. Эти варианты наследуются сложным образом. У отдельных лиц меланин не образуется или образуется в очень малых количествах, так что кожа и волосы оказываются совсем светлыми, а глаза — красными (пигмент не маскирует кровеносных сосудов сетчатки).
Пример соответствующей родословной представлен на рис. 6.3. Эта родословная резко отличается от родословной семьи с шерстистыми волосами в первую очередь по частоте появления пораженных. Отметим также, что у детей пораженного индивидуума может вовсе не быть изучаемого признака, который, несмотря на это, появляется в последующем поколении. Иными словами, у родителей с нормальным развитием пигментации могут быть дети-альбиносы. Но в таких случаях в семье почти наверняка окажутся и непораженные дети: ведь подобные браки относятся к типу -\-а X +а, а в среднем лишь 25% детей должны быть альбиносами.
Если семьи невелики, то вполне возможно, что от брака двух гетерозиготных индивидуумов не родятся дети-альбиносы и поэтому такая семья не будет включена в статистические данные. Вследствие этого нарушится ожидаемое соотношение (3:1). Подобного нарушения можно избежать; чаще всего с этой целью из анализа исключается пробанд, т. е. пораженный индивидуум, впервые привлекший внимание к семье, в которой имеется изучаемая аномалия.
Дети-альбиносы могут родиться и от браков типа ааХаа и ааХ~\-а. При первом из них все дети, очевидно, окажутся альбиносами; при втором типе (возвратное скрещивание) в среднем 50% детей будут альбиносами, а другие 50% — непораженными гетерозиготами по данному гену, т. е. «носителями». Самый частый тип брака с участием альбиноса — это ( + +Хаа); все дети от такого брака — носители.
Почти наверняка это и имело место в поколении I (1 и 2), в поколении II все дети (1—12) гетерозиготны. Случилось так, что один из них женился на носительнице из другой семьи, и от этого брака родился ребенок-альбинос (III, 1). Некоторые из сестер и братьев этой девочки (или сокращенно ее «сиблинги», или «сибсы»), вероятно, были носителями, тогда как Другие нет: Вероятность для одного из сибсов оказаться носителем характеризуется отношением 2:1, так как из 3/4 непоражен-ных детей, родившихся от брака между индивидуумами, не состоящими в родстве (+ax+ff), в среднем 2/3 будут гетерозиготными, а 1/3 — гомозиготной (++)Представляется вероятным, что, подобно своей пораженной альбинизмом бабке, женщина-альбинос из поколения III вышла замуя{ за непораженного — ведь ни один из ее детей (поколение IV) не оказался альбиносом. Если бы их отец был носителем, то в среднем 1/2 детей оказалась бы альбиносами, причем все они были бы гетерозиготными по данному гену. |
