|
загрузка...
Полигенная наследственность часть 3
Многое о наследовании количественных признаков можно почерпнуть при изучении сходства индивидуумов в пределах одной семьи. Такое изучение часто помогает выявить, обусловлены ли данные различия генетически или они связаны с действием факторов внешней среды. Каждый из родителей передает ребенку половину своих хромосом, так что у родителей и детей половина генов оказывается общей. В поколениях внуков, с одной стороны, и дедов и бабок, с другой — общей оказывается только одна четвертая часть генов, так как у каждого ребенка — две бабки и два деда.
Точно так же сибсы в среднем схожи по половине генов, по которым их родители гетерозиготны, поскольку каждый ребенок с равной вероятностью может наследовать как ген, уже переданный сибсу, так и его аллель. По той же причине каждый ребенок будет иметь четвертую часть общих генов с дядьями и тетками и лишь восьмую часть общих генов с двоюродными братьями и сестрами. В общем случае с уменьшением родства на одну степень число общих генов уменьшается вдвое. Это означает, что если гены, ответственные за какой-либо количественный признак, обладают аддитивным действием и не обнаруживают доминантности, то в среднем половина генов каждого индивидуума делает его похожим на родителя или сибса, тогда как по второй половине генов он похож на любого из этих родственников не более, чем на случайного постороннего человека.
Данный индивидуум будет иметь не только половину генов, общих с каждым из родителей и с сибсами, но будет также иметь одну четверть генов, общих с дедами, бабками, дядьями и тетками, и одну восьмую часть генов, общих с двоюродными братьями и сестрами. Приведем теоретический пример: пусть рост человека определяется исключительно генетическими факторами и соответствующие гены оказывают аддитивное действие без доминантности. Если средний рост в популяции 170 см и браки заключаются независимо от роста супругов, то у мужчин ростом 178 см средний рост сыновей будет составлять 174 см, так как от отца, рост которого на 8 см выше среднего для данной популяции, сын получит половину генов, тогда как вторая половина генов будет такой же, как у популяции в среднем.
Точно так же внуки и племянники будут иметь средний рост 172 см, а правнуки и двоюродные братья — 171,5 см. Полезно заметить, что кроме регрессии от отцов к детям можно вычислить регрессию от сыновей к отцам. Так, у упомянутых выше индивидуумов с ростом 178 см средний рост отцов составлял 174 см, так как в этой группе половина генов, обеспечивших ее членам превышение над средним ростом на 10 см, была передана от отцов.
Влияние доминантности зависит от частоты данного гена. В общем случае это легко показать, рассматривая единичный локус с двумя аллелями, один из которых доминантен. Если доминантный ген встречается редко и гомозиготы очень редки, то два других генотипа фенотипически различимы и сходство между родственниками оказывается таким же, как и в отсутствие доминантности. Вместе с тем если доминантный ген встречается часто, то сходство между родителями и ребенком может вовсе отсутствовать: ведь если оба родителя гетерозиготны, они могут отличаться от гомозиготного рецессивного ребенка в такой же степени, как и любой случайный индивидуум. Так же обстоит дело со сходством между данным индивидуумом и его дедами, бабками, дядьями, тетками и т. д.
Однако сходство между сибсами сохраняется, так как если ребенок гомозиготен по рецессивным признакам, то вероятность того, что и другой ребенок, родившийся от гетерозиготных родителей, будет иметь тот же генотип, составит 25%. Таким образом, в зависимости от частоты гена фенотипическое сходство между родственниками может меняться от значений, вычисленных для случая отсутствия доминантности, до 1/4 для сибсов и нуля для прочих родственников. В общем виде степень родства между родителями и потомством выражается формулой q: (1 — q), а между сибсами l+3g,:/4(l-f-g), где q — частота данного рецессивного аллеля в популяции.
Тот факт, что количественный признак определяется мнбгими локусами, усложняет картину наследования. Действительно, в одних локусах могут существовать доминантные аллели, в других доминантность может быть неполной, а в третьих вовсе отсутствовать, так что можно говорить лишь об общем влиянии доминантности. Может существовать сцепление между полигенами и неаддитивность их действия, связанная с взаимодействием локусов. По этим причинам изучение генетического определения количественных признаков у человека все еще находится в зачаточном состоянии. |
загрузка...
Категория: Охрана здоровья | Добавил: lex111 (09.08.2010)
|
| Просмотров: 540
| Рейтинг: 0.0/0 |
| |
