|
загрузка...
Инбридинг и аутбридинг часть 3
Следовательно, в такой ситуации для ребенка, рожденного в браке между двоюродными сибсами, вероятность идентичности происхождения обоих генов данного локуса равна 1/и, а вероятность независимости этих генов — 15/i6- Для рецессивного гена, частота которого в данной популяции равна q, вероятность идентичности происхождения двух генов ребенка двоюродных сибсов равна (1/16) q. Вероятность того, что гены не «встретятся», равна (15/ie) <7> однако один ген может совпасть и с другим таким же геном независимо от происхождения с вероятностью (15/16) q X q. Вероятность гомозиготности ребенка равна сумме этих двух вероятностей, т. е
Описанные только что закономерности изложены в применении к бракам между двоюродными сибсами и к передаче рецессивных генов, так как именно такие близкородственные браки чаще всего наблюдаются в популяциях человека, а линии родства имеют исключительно большое значение в медицинской генетике; однако те же закономерности сохраняют силу в отношении всех близкородственных браков и всех генов.
Речь идет при этом о законах распределения генов в потомстве, а не о природе или проявлении генов.
Коэффициент инбридинга популяции можно представить как среднюю величину коэффициентов для всех индивидуумов, образующих популяцию. Коэффициенты инбридинга были получены для различных групп, в особенности небольших и изолированных, таких, как островные популяции и некоторые религиозные секты.
К самым высоким показателям относятся величины, найденные для членов секты самаритян,— средний коэффициент инбридинга у них равен 0,0434, т. е. почти эквивалентен целой популяции, инбредной подобно потомству двоюродных сибсов. Далее можно заметить, что коэффициент инбридинга ближе к минимальным значениям, особенно если генеалогия известна лишь для нескольких поколений, поскольку невозможно установить, до какой степени сами общие предки были инбредны.
Индивидуумы, рожденные в браках между двоюродными сибсами, в какой-то мере инбредны; браки между кузенами, разумеется, возможны в популяции, для которой характерны неизбирательные браки.
Частота таких браков в большинстве западноевропейских стран не превышает 1 %. Однако в определенных популяциях соответствующая цифра значительно выше, например в сельских районах на севере Швеции, в высокогорных альпийских деревнях Швейцарии и в еврейских общинах многих городов Германии. Здесь нередко частота браков между кузенами достигает 6, а порой и 12%. Отсюда не следует, что в этих популяциях такие браки считаются предпочтительными; просто эти популяции слишком малы. Если группа, из которой выбирается супруг, мала, то составляющие эту группу индивидуумы неизбежно окажутся в более близком родстве, чем члены более многочисленной группы. В частности, в малой группе чаще встречаются двоюродные родственники и неизбирательные браки чаще заключаются между родственниками. Если же в небольших швейцарских общинах частота родственных браков относительно низка, надо думать, что жители умышленно избегают заключения такого рода браков; следовательно, подбор пар не случаен.
Наличие связи между частотой браков между кузенами и размером изолята позволило Дальбергу создать метод определения величины изолята.
Пусть в некоторой популяции в каждом браке рождается в среднем х детей. Тогда у каждого индивидуума имеется (х—1) дядьев или теток со стороны каждого из родителей, всего 2(х—I). Поскольку в среднем каждый из дядьев и теток имеет х детей, число двоюродных сибсов у каждого индивидуума равно 2{х— 1) х. Половина из них, т. е. х(х—I), принадлежит к полу, противоположному полу данного индивидуума, т. е. составляет то число, из которого последний может выбрать себе пару. Пусть N — число индивидуумов в изоляте; тогда N12 — число индивидуумов противоположного пола, т. е. общее число возможных супругов. Тогда вероятность с брака между двоюродными сибсами составит |
загрузка...
Категория: Охрана здоровья | Добавил: lex111 (09.08.2010)
|
| Просмотров: 156
| Рейтинг: 0.0/0 |
| |
