Синдром Клайнфелтера дифференцируют с другими формами гипогонадизма. В отличие от синдрома Клайн¬фелтера при приобретенном гипогонадизме отмечается кариотип 46.XY, отсутствие полового хроматина. В ряде случаев гинекомастию при синдроме Клайнфелтера диф-ференцируют с пубертатной гинекомастией. При послед¬ней в отличие от гинекомастии при синдроме Клайнфел¬тера отмечается нормальное физическое и половое раз¬витие, кариотип 46.XY, отсутствие полового хроматина. Прогноз. При регулярной длительной заместительной терапии увеличивается мышечная сила, улучшается об¬щее самочувствие. Однако в отношении пблного выздо¬ровления прогноз неблагоприятный. Больные остаютсябесплодными. Растительность на лице обычно не увели-чивается. Трудоспособность зависит от степени умствен¬ной отсталости.
Лечение. Проводят заместительную терапию препа¬ратами мужских половых гормонов или их синтетически¬ми аналогами (см. раздел «Первичный гипогонадизм»). Заместительная терапия обычно мало эффективна вследствие снижения чувствительности организма к ан-дрогенам;
