Анатомические отклонения
Описаны многочисленные варианты в деталях строения скелета мышц и кровеносных сосудов; некоторые из них, как установлено, встречаются с неодинаковой частотой в различных популяциях. Большей частью эти варианты не имеют функционального значения, однако иногда они лежат в основе тех или иных нарушений. Анатомические отклонения Посемейный анализ показывает, что некоторые из этих вариантов наследуются как простые менделевские признаки, однако полученные результаты, по-видимому, следует считать лишь приблизительными вследствие широкой изменчивости и трудности точного прижизненного учета подобных признаков.
Работы по изучению различий в строении зубов и скелета на чистых линиях мышей показали, что фенотипически распознаваемые различия (частью напоминающие те, которые встречаются и у человека) могут быть тем не менее генетически сложными. Их проявление в различных штаммах иногда зависит не только от генетических различий, но и от условий внутриутробного развития, характера питания и ряда других факторов. Врожденное отсутствие 3-го коренного зуба, нередко встречающееся у европейцев, эскимосов и китайцев, лишь изредка можно наблюдать у африканцев. Отсутствие соответствующего зуба часто можно наблюдать и у мышей некоторых линий, но здесь это можно рассматривать просто как крайнюю степень уменьшения размера, зависящего от многих генов.
Вариации в строении позвоночника — несращение дуг в некоторых отделах (например, spina bifida), наличие добавочных ребер, измененная структура остистых отростков шейных позвонков — были изучены Олбруком (Allbrook) на скелетах африканцев. Анатомические отклонения
Олбрук показал, что частота этих аномалий в разных популяциях различна.
Незаращение шва между лобными костями (метопизм) встречается у жителей Западной Европы с частотой 5—10%, а у коренного населения Австралии, эскимосов и африканцев — значительно реже. Наличие добавочных косточек в области лямбдовидного шва может служить еще одним примером аномалии черепа, встречающейся с различной частотой.
Третья малоберцовая мышца, сухожилие которой можно прощупать на стопе (оно направляется от наружной лодыжки к основанию 5-й плюсневой кости), иногда редуцирована или вообще отсутствует. Посемейный анализ показал, что отсутствие этой мышцы наследуется как рецессивный признак; однако анализ осложняется существованием половых различий в степени редукции и в частоте отсутствия этой мышцы; отмечаются также различия между левой и правой сторонами тела. Данные о частоте случаев отсутствия этой мышцы следует принимать с осторожностью; все же, по-видимому, эта аномалия чаще встречается у некоторых африканских племен и у американских индейцев (15%), чем у европейцев (6—8%) или японцев (3,5%). Отмечаются также различия в размере длинной ладонной мышцы, сухожилие которой находится в центре ладонной поверхности кисти. Сухожилие этой мышцы отсутствует у 15—25% европейцев; у негров и японцев редукция этой мышцы встречается реже. |
